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今天，血漿與吸附劑之間的不良反應已經變得不常見，且可以在通過吸附劑床循環(huán)之前的血漿分離來預防。在吸附劑盒之后，血液被重組，這樣紅細胞、白細胞和血小板就不會遇到吸附劑表面，從而避免了生物不相容反應?；蛴醚毎褪苄院玫纳飳痈采w顆粒通過特定的涂層工藝使吸附劑具有生物相容性。
       吸附劑一般以顆粒、珠子或纖維形式生產。它們是固體顆粒，直徑一般在50µm到1.2cm之間。其表面積與體積比（S/V）極高，表面積從300到1200 m2/g不等。此外，吸附劑根據(jù)其內部結構的孔隙大小分為：a）大孔（孔隙大小>500 Å），b）中孔（孔隙大小20-500 Å）和c）微孔（孔隙大小<20 Å）。表2中表面了對理想吸附劑材料的技術要求。
生產了吸附劑顆粒后將其包裝到一個裝置（血液灌流器）中，需要一個迂回的通道（吸附劑床），血液或任何液相必須流過。最佳的填充密度一般在可用空間的35%到55%之間。血液灌流器的最佳設計取決于這一因素和表2中所列的其他因素。
當血液或血漿循環(huán)通過吸附劑床時，通過吸附去除溶質在珠子的表面發(fā)生。當達到平衡時，即當裝置出口處的標記溶質的濃度等于入口處的濃度時，就實現(xiàn)了最大的吸附量。沒有任何預測吸附曲線的理論被普遍接受。相反，必須在固定的溫度下對每種液體混合物和吸附劑進行實驗室實驗（分離過程是能量密集型的且會影響熵），以提供足夠的數(shù)據(jù)來推導出被稱為吸附等溫線的特定繪圖曲線。